毒理檢測在保證食品、化妝品、醫(yī)療用品、藥品和化學品安全方面發(fā)揮著重要作用，對人類使用化學物質進行毒理安全評價，為制定預防措施和衛(wèi)生標準提供理論依據(jù)。作為動物毒理檢測中心，中科檢測可以開展給藥毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、毒代動力學試驗等。中科檢測機構擁有CMA認證檢測資質，檢測設備齊全，數(shù)據(jù)科學可靠，可出具國家認可的毒理檢測報告。

毒理檢測-毒理藥理檢驗中心

毒理檢測項目

1.急性經(jīng)口毒性試驗

急性經(jīng)口毒性試驗是毒理學試驗的第一階段試驗，也是最基礎的試驗項目。

做急性經(jīng)口毒性試驗的目的就在于為產品進行急性毒性分級和標簽管理提供參考依據(jù)，提供在短時間內經(jīng)口接觸后，受試產品所誘發(fā)的健康危害的信息，并且為以后的亞急(慢)性等毒性試驗提供毒性作用和劑量選擇的依據(jù)。

當然，急性經(jīng)口毒性試驗對于初步估測毒作用的靶器官和可能的毒作用機制。也具有重要的參考價值。

2.急性吸入毒性試驗

急性吸入毒性試驗目的是檢測產品對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度，以不同的產品特性分為動式染毒與靜式染毒兩種方法。

常見類目：

化學品急性吸入毒性試驗：GB/T 21605

農藥急性吸入毒性試驗：GB15670

試驗流程：

-確定農藥原藥和制劑。

-試驗動物：一種以上的哺乳動物。

-劑量分組：應設3個以上出現(xiàn)毒性效應直至死亡的劑量組。如果以濃度2000mg/m3給藥2H仍無死亡，則無需再做高濃度試驗。

-給藥方法及觀察時間：給藥方式兩種方式：鼻、頭部接觸;全身置于染毒柜內接觸。染毒柜內需保持恒定的空氣流量、農藥濃度、溫濕度。吸入給藥一般為2H。給藥后至少觀察14D。

-觀察指標：中毒的臨床表現(xiàn)。死亡時間及死亡率。

-結果評定：用統(tǒng)計方法計算LC50值。按農藥的急性吸入毒性分級標準進行評定。

3.皮膚剌激試驗

皮膚刺激試驗是一種檢測皮膚刺激的方法，也稱為皮膚刺激反應或皮膚刺激性試驗。該試驗用于檢測物質對皮膚的刺激作用，包括化學物質、藥物、化妝品等。

急性皮膚刺激試驗是一種經(jīng)典的皮膚刺激實驗，它通過涂抹樣品于動物背部脊柱左側去毛3cmx3cm的皮膚上，在涂抹樣品后用2層紗布和1層塑料薄膜覆蓋，然后用無刺激性膠布固定，1小時后除去覆蓋物且用溫水洗去殘留樣品，觀察涂抹區(qū)皮膚反應并計算各時點皮膚刺激反應積分的均值。

皮膚刺激試驗通常分為兩類：

體內試驗和體外試驗。體內試驗是在動物身上進行，將物質涂抹在動物皮膚上，觀察動物的反應和皮膚的刺激程度。體外試驗是在實驗室進行，使用細胞培養(yǎng)或人體組織切片等方法，觀察物質對皮膚細胞或組織的影響。

4.急性經(jīng)皮毒性試驗

目的：急性皮膚毒性試驗是指經(jīng)皮一次涂敷受試物后，動物在短期內出現(xiàn)的健康損害效應。該實驗可確定受試物能否經(jīng)皮膚吸收和短期作用產生的毒性反應，可為化妝品原料毒性分級，確定亞慢性毒性試驗和其它毒理學試驗劑量提供依據(jù)。

常見類目：

農藥急性經(jīng)皮毒性試驗：GB 15670

化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗：GB 7919

化學品急性經(jīng)皮毒性試驗：GB/T 21606

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