應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白三烯D4（LTD4）水平。用純化的小鼠白三烯D4（LTD4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白三烯D4（LTD4），再與HRP標記的白三烯D4（LTD4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白三烯D4（LTD4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠白三烯D4（LTD4）濃度。
　　
　　小鼠白三烯D4(LTD4)說明書
　　
　　試劑盒組成48孔配置
　　
　　說明書1份
　　
　　封板膜2片（48）
　　
　　密封袋1個
　　
　　酶標包被板1×48
　　
　　標準品：2700ng/L0.5ml×1瓶
　　
　　標準品稀釋液1.5ml×1瓶
　　
　　酶標試劑3ml×1瓶
　　
　　樣品稀釋液3ml×1瓶
　　
　　顯色劑A液3ml×1瓶
　　
　　小鼠白三烯D4(LTD4)說明書
　　
　　5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
　　
　　6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
　　
　　7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
　　
　　操作步驟
　　
　　標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。
　　
　　小鼠白三烯D4(LTD4)說明書
　　
　　Elisa試劑盒規(guī)格,96T/48T
　　
　　人elisa試劑盒常年*,人酸性神經鞘磷脂酶ELISA試劑盒,(ASM)Elisa試劑盒
　　
　　TIkit,人（TI）Elisa試劑盒
　　
　　AAAkit,人（AAA）Elisa試劑盒
　　
　　CDl4kit,人（CDl4）Elisa試劑盒
　　
　　rabbitEstradiol,E2ELISAKit
　　
　　MonkeyEndothelin1,ET-1ELISAKit
　　
　　uPAkit,小鼠（uPA）Elisa試劑盒
　　
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　　Elisa試劑盒規(guī)格,96T/48T
　　
　　PTP/PTPase/CD148kit,人（PTP/PTPase/CD148）Elisa試劑盒
　　
　　大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒
　　
　　DTkit,人（DT）Elisa試劑盒
　　
　　人elisa試劑盒常年*,人*酯轉移蛋白ELISA試劑盒,(CETP)Elisa試劑盒
　　
　　兔子elisa試劑盒,兔熱休克蛋白20ELISA試劑盒,(HSP-20)Elisa試劑盒
　　
　　Mouselymphocytefunctionassociatedantigen3,LFA-3ELISAKit
　　
　　Humananti-PL7-antibodyELISAKit