大鼠Ⅰ型前膠原羥基端前肽(PICP)實驗原理

實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠Ⅰ型前膠原羥基端前肽(PICP)水平。用純化
的大鼠Ⅰ型前膠原羥基端前肽(PICP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中
依次加入Ⅰ型前膠原羥基端前肽(PICP)，再與HRP 標記的Ⅰ型前膠原羥基端前肽(PICP)抗
體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP
酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型前
膠原羥基端前肽(PICP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標
準曲線計算樣品中大鼠Ⅰ型前膠原羥基端前肽(PICP)濃度。

大鼠Ⅰ型前膠原羥基端前肽(PICP)實驗原理

注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
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6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

大鼠Ⅰ型前膠原羥基端前肽(PICP)實驗原理