炎癥性腸?。↖BD）是一種特發(fā)性腸道炎性疾病，包括潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病等。據(jù)疾控中心統(tǒng)計(jì)，大約有300人成年人患有炎癥性腸病，但只有少數(shù)人對(duì)治療有反應(yīng)。因此，研究人員需要了解疾病涉及的通路，對(duì)患者進(jìn)行分層。
近日，研究人員分析了潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病患者結(jié)腸組織的基因表達(dá)模式。他們發(fā)現(xiàn)，對(duì)于嚴(yán)重的炎癥性腸病患者，凝血相關(guān)蛋白PAI-1的活性也升高通訊。
研究人員表示：“人們對(duì)IBD的新型治療方法感興趣，因?yàn)橐种蒲仔苑肿硬徊⑦m用于所有患者。我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)不是炎性分子的*靶點(diǎn)，阻斷它能夠減輕炎癥和疾病跡象，至少在小鼠中是這樣。”
以潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病患者及對(duì)照作為研究對(duì)象，研究團(tuán)隊(duì)對(duì)結(jié)腸活檢組織開(kāi)展轉(zhuǎn)錄組分析。他們發(fā)現(xiàn)，與對(duì)照相比，IBD患者的1,770多個(gè)基因失調(diào)。這組基因集中在與凝血或止血相關(guān)的基因。研究人員指出，這也可能是IBD患者血栓風(fēng)險(xiǎn)增加的原因。
之后，他們通過(guò)網(wǎng)絡(luò)分析和生物學(xué)通路分析來(lái)進(jìn)一步縮小靶點(diǎn)范圍。他們重點(diǎn)關(guān)注了SERPINE1基因上，因?yàn)樗c炎癥和腸上皮有關(guān)。這種基因編碼了PAI-1蛋白質(zhì)，一種負(fù)責(zé)凝血的關(guān)鍵蛋白質(zhì)。
研究人員發(fā)現(xiàn)，與緩解部位或未受影響的部位相比，發(fā)炎部位采集的IBD結(jié)腸組織中SERPINE1的表達(dá)增加。他們進(jìn)一步確定了一組380個(gè)基因，其表達(dá)與SERPINE1相關(guān)。在結(jié)腸炎的小鼠模型中，他們發(fā)現(xiàn)PAI-1的表達(dá)加重了疾病癥狀。
對(duì)于那些嚴(yán)重的疾病患者，以及耐受抗腫瘤壞死因子（anti-TNF）療法的患者，研究人員發(fā)現(xiàn)PAI-1水平增高的情況更加普遍。
通過(guò)更多的小鼠研究，他們發(fā)現(xiàn)PAI-1通過(guò)與組織纖溶酶原激活物（tPA）蛋白的相互作用來(lái)促進(jìn)炎癥，tPA通常預(yù)防結(jié)腸炎和粘膜損傷。PAI-1通過(guò)阻斷tPA介導(dǎo)的切割及抗炎性TGF-β的激活而加劇了粘膜損傷。
不過(guò)，研究人員報(bào)告稱，PAI-1的抑制可減少粘膜損傷和炎癥。在小鼠中他們用小分子MDI-2268來(lái)阻斷PAI-1，導(dǎo)致粘膜損傷和炎癥的減少。特別值得一提的是，這種做法恢復(fù)了TGF-β的活性，提高了血漿和結(jié)腸組織中活性tPA和總tPA的比例。
這些結(jié)果表明，PAI-1水平的增高可能導(dǎo)致了更具侵襲性的疾病，但也表明它有望成為治療靶點(diǎn)。“讓人興奮的是，SERPINE-1及其蛋白似乎在那些病情嚴(yán)重以及對(duì)免疫抑制療法無(wú)應(yīng)答的患者中表達(dá)量高，”研究人員談道。
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