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來自鼠疫致病的毒素有可能成為抗癌藥物

時(shí)間:2015-8-3閱讀:405
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zui近發(fā)表在《Nature Communication》的一個(gè)研究發(fā)現(xiàn),來自致病菌(耶爾森氏鼠疫桿菌)的毒素Afp18能夠影響細(xì)胞內(nèi)的RhoA蛋白,導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白Actin的組裝和降解的動(dòng)態(tài)過程無法完成,并進(jìn)一步影響細(xì)胞分裂,以及細(xì)胞轉(zhuǎn)移。研究人員認(rèn)為,癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移也依賴于激動(dòng)蛋白的動(dòng)態(tài)組裝以及降解,因而,這種毒素蛋白Afp18可能可以作為一種潛在的抗癌藥物。

耶爾森氏鼠疫桿菌(Yersinia)是一種致病菌,能夠造成人類的淋巴腺鼠疫(黑死?。┖拖赖膰?yán)重感染。德國(guó)弗萊堡大學(xué)的科學(xué)家們研究了鼠疫桿菌家族的某一種菌魯氏耶爾森菌,這種菌能造成鮭魚的紅嘴?。?redmouth disease)。這種病給漁業(yè)帶來了很大的經(jīng)濟(jì)損失。這個(gè)研究組通過基因組測(cè)序分析發(fā)現(xiàn),這種菌的基因組能編碼一系列蛋白,形成一種毒素顯微注射的機(jī)制,利用這種機(jī)制,這種鼠疫菌能夠?qū)⒁环N毒素分子Afp18注射進(jìn)魚類或者人類細(xì)胞。實(shí)際上這種Afp18是一種酶,能夠?qū)е翿hoA蛋白(GTP酶)失活。RhoA蛋白在魚類細(xì)胞以及人類細(xì)胞中有著重要作用。比如,RhoA控制著肌動(dòng)蛋白(Actin)的組裝和降解。肌動(dòng)蛋白不僅與細(xì)胞分裂相關(guān),還與癌細(xì)胞的移動(dòng)和轉(zhuǎn)移相關(guān)。

實(shí)驗(yàn)人員將Afp18注射進(jìn)入斑馬魚的胚胎中,他們發(fā)現(xiàn)胚胎細(xì)胞的分裂停止了,胚胎的發(fā)育也停止了。因?yàn)槭艿紸fp18的影響,激動(dòng)蛋白Actin的動(dòng)態(tài)組裝以及降解不能正常進(jìn)行,因而細(xì)胞分裂無法進(jìn)行。通過進(jìn)一步分析,他們發(fā)現(xiàn),Afp18能夠?qū)е乱环N糖分子(N-乙酰葡萄糖胺)結(jié)合到RhoA的酪氨酸34上面,造成RhoA的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,zui終導(dǎo)致RhoA失去活性。他們還使用了X射線衍射的方法,解析了Afp18轉(zhuǎn)移N-乙酰葡萄糖胺修飾RhoA蛋白的結(jié)構(gòu)。對(duì)比之前已經(jīng)發(fā)表的RhoA結(jié)合GDP/GTP的結(jié)晶結(jié)構(gòu),研究者發(fā)現(xiàn)了在正常態(tài)的RhoA的一個(gè)起重要作用的多肽環(huán)區(qū)域結(jié)構(gòu)發(fā)生了很大變化。結(jié)構(gòu)變化的RhoA蛋白無法正常完成結(jié)合GDP/GTP的生理過程,但是并不影響下游的Cdc42信號(hào)通路。

這個(gè)研究從分子機(jī)制上發(fā)現(xiàn)了,來自致病菌的毒素蛋白Afp18能夠作為一種糖基轉(zhuǎn)移酶,可以修飾細(xì)胞內(nèi)的重要蛋白R(shí)hoA,并導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白的組裝降解過程受到影響。在斑馬魚胚胎的實(shí)驗(yàn)證明,斑馬魚胚胎對(duì)毒素非常敏感,可以作為毒素蛋白實(shí)驗(yàn)的模式材料。這種Afp18能夠通過其糖基轉(zhuǎn)移酶功能,特異性修飾RhoA導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白功能異常,進(jìn)而有可能能夠成為一種非常有前景的分子針對(duì)癌癥轉(zhuǎn)移的抗癌分子hzA569Ra    大鼠P選擇素(HZLP)ELISA試劑盒原理    ELISA Kit for HZlectin, Plaet (HZLP)
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