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技術(shù)文章

培養(yǎng)細(xì)胞遺傳學(xué)的檢測技術(shù)

閱讀:197發(fā)布時間:2016-1-11

    細(xì)胞培養(yǎng)是體外研究細(xì)胞生物學(xué)性狀、遺傳學(xué)及分子生物學(xué)特性zui直接有效的手段。培養(yǎng)細(xì)胞遺傳學(xué)的主要檢測技術(shù),包括性染色體的檢測、染色體顯示、染色體顯帶及染色體基因定位等。對培養(yǎng)細(xì)胞的分子生物學(xué)檢測主要包括細(xì)胞DNA檢測、RNA檢測及蛋白質(zhì)的檢測,而相關(guān)的生物學(xué)檢測主要包括細(xì)胞酶學(xué)檢測及細(xì)胞凋亡的檢測。

    組織培養(yǎng)細(xì)胞是研究細(xì)胞遺傳zui便利、zui有效的方法和對象;也是揭示培養(yǎng)細(xì)胞性狀的重要方面。*具有46條染色體數(shù)就是用細(xì)胞培養(yǎng)法所確定出來的。當(dāng)前已發(fā)展出染色體分帶、姊妹染色單體分化染色、染色體原位雜交等多種技術(shù)。近年染色體熒光基因標(biāo)記法又獲得迅速發(fā)展,使基因作為實體得以在染色體上顯現(xiàn),從而*了染色體和分子遺傳學(xué)之間的空白。染色體的研究已成為組織培養(yǎng)技術(shù)中重要組成部分。

一、性染色體檢測

(一)原理

   在間期細(xì)胞核中,女性x染色質(zhì)和男性Y染色質(zhì)均可用特殊染色法顯示出來。女性的兩個x染色體中的一個,在間期時的染色質(zhì)呈異固縮(heteropycnosis),呈深染的小體稱Barr氏體(圖9—1)。Barr氏體位于問期細(xì)胞核內(nèi)面,呈三角形或半月形小體,易為碳酸復(fù)葒等染料著色。正常女性Barr氏體陽性,男性為陰性。男性Y染色質(zhì)位于間期細(xì)胞核近*部,易為鹽酸阿的平著色,熒光顯微鏡下觀察發(fā)較強熒光,呈點狀小體,發(fā)光部分系Y姿色體異固縮的長臂。初代培養(yǎng)細(xì)胞和二倍體細(xì)胞株均可觀察到性染色質(zhì),傳代細(xì)胞系表現(xiàn)不規(guī)律。

(二)方法

1.碳酸復(fù)紅(basic fuchsin)顯示x染色質(zhì)法

(1)材料:蓋玻片培養(yǎng)的細(xì)胞。

(2)染色液

儲存液:稱堿性復(fù)紅3g,溶于1OOml 70%乙醇中,可長期保存。

工作液:(現(xiàn)用現(xiàn)配)

儲存液               10.0ml

5%石炭酸水溶液      90.0ml

冰醋酸               10.0 ml 

甲醛(40%)           10.0ml

(3)染色步驟

1)細(xì)胞:蓋玻片培養(yǎng)細(xì)胞用37℃的BSS漂洗后,立即投入染色液內(nèi)染色5~lOmin(亦可先固定再染色);如用涂片標(biāo)本則應(yīng)待涂片干后,迅速投入96%酒精固定10~15min后再染色。

2)分化:用96%酒精分化lmin,分化時要不斷搖動,把片子上多余的染料漂洗掉。

3)脫水:通過純酒精lmin。

4)封片:二甲苯透明2~3min,樹膠封固。

(4)結(jié)果:細(xì)胞質(zhì)不著色,細(xì)胞核染成紫紅色;陽性Barr氏體附于細(xì)胞核膜內(nèi)面呈三角或半月形小體。

2.熒光染色顯不Y染色質(zhì)法

(1)材料:蓋玻片培養(yǎng)的細(xì)胞。

(2)染色液

PBS(pH5.5~6.6)    100.0ml

鹽酸阿的平(atebrine)   0.2g

(3)染色步驟:Y染色質(zhì)顯示染色與染色體熒光顯帶法相同。

(4)結(jié)果:在熒光顯微鏡下觀察,Y染色質(zhì)呈特別明亮黃綠色熒光圓點,直徑0.25~ 0.3μm,可位于核內(nèi)任何位置,但以近*時居多。

 


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