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人顆粒蛋白前體(PGRN)ELISA 實驗說明

2024-9-18  閱讀(481)

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檢測范圍:

 3pg/ml -80 pg/ml


使用目的:

 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中顆粒蛋白前體(PGRN)含量。


實驗原理

 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本顆粒蛋白前體(PGRN)水平。用純化的顆粒蛋白前體(PGRN)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入顆粒蛋白前體(PGRN)再與HRP標記的顆粒蛋白前體(PGRN)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過充分洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的顆粒蛋白前體(PGRN)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品顆粒蛋白前體(PGRN)濃度。


標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

80 pg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

40 pg/ml

4號標準品

150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

20 pg/ml

3號標準品

150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 pg/ml

2號標準品

150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 pg/ml

1號標準品

150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液


2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4. 配液:將30倍(48T20倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍(48T20倍)稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)

11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。


完整版說明書可咨詢我司業(yè)務員。上海勁馬實驗設(shè)備有限公司是國內(nèi)ELISA試劑盒優(yōu)質(zhì)供應商,代理銷售不同ELISA試劑盒品牌的進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒,專業(yè)供應科研實驗所需的培養(yǎng)基,抗體,動物血清血漿,標準品對照品,化學試劑,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,微生物,蛋白質(zhì),ELISA種屬涵蓋廣,憑借多年行業(yè)經(jīng)驗,完善的售后服務,高質(zhì)量的產(chǎn)品。如果您有實驗上的問題歡迎來咨詢。





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