[器材和試劑]
●T4DNA連接酶及10×緩沖液（NEB）
●酚/氯仿（Sigma）
●100%和70%乙醇，-20℃保存
●消化的載體和scFv文庫
●TE（10mmol/L Tris pH 8，lmmol/L EDTA）
[方法]
1.如下所述，配制兩個100ul連接混合液，其中1個用于VH-VκscFv文庫，另1個用于Vu-VλscFv文庫，并設置兩個對照反應。對照可以確定未切的載體有多少（對照2），以及確定無插入序列時有多少重新連接的載體（對照1）。要保持恰當?shù)谋壤?，所獲得的克隆數(shù)（對于相同的連接體積）應當小于基因文庫的10%。
對照1 對照2
●10×連接緩沖液 10ul 0．5ul 0．5ul
●Millipore水 32ul 2．3ul 2．5ul
●已消化的pHENl 100ng/ul 40ul 2．Oul 2．0ul
●ScFv基因文庫（100ng/ul） 14ul
●T4 DNA連接酶（400U/ul） 4ul 0．2ul
2．孵育混合液，16℃過夜。
3．加入TE使反應混合液體積增加至200ul。用等體積酚/氯抽提DNA。用乙醇沉淀DNA并用70%乙醇洗滌沉淀2次。
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再擴增scFv基因文庫以添加限制性位點進行克隆 制備scFv接頭DNA
用scFv接頭PCR裝配VH和VL進行scFv基因文庫的構建 V基因文庫的裝配和克隆
電轉化連接物及構建抗體文庫 scFv和載體DNA的連接
電感受態(tài)大腸桿菌TG1的制備 對scFv基因文庫及pHEN1噬菌體展示栽體的限制性消化
