zui近，在學(xué)術(shù)期刊《Small》發(fā)表的一項(xiàng)研究中，研究人員成功地應(yīng)用一種新的定性和定量方法，來檢測利什曼原蟲（Leishmania infantum）動(dòng)基體（kinetoplast，是利什曼原蟲*的線粒體）*的DNA序列，這是獸醫(yī)學(xué)上常見的一種寄生蟲，也會(huì)影響人類。這項(xiàng)工作是由西班牙巴塞羅那加泰羅尼亞納米科學(xué)與納米技術(shù)研究所（ICN2）——位于巴塞羅那自治大學(xué)（UAB）校園的一個(gè)研究中心，和UAB衍生公司Vetgenomics帶領(lǐng)完成的，旨在提高當(dāng)前獸醫(yī)病原體診斷的速度和精度。延伸閱讀：PNAS：新的納米粒子提供的基因沉默。
勝過經(jīng)典的PCR技術(shù)
聚合酶式反應(yīng)（PCR）是當(dāng)前用以確定樣本中一段特定DNA序列的標(biāo)準(zhǔn)方法。PCR使用酶和兩條引物——短的核酸序列，作為DNA拷貝的起點(diǎn)。當(dāng)檢測是陽性的時(shí)候，這項(xiàng)技術(shù)可產(chǎn)生數(shù)以百萬計(jì)的問題序列的副本，以方便我們檢測。這個(gè)DNA擴(kuò)增涉及到，的溫度變化（熱循環(huán)）和復(fù)雜、昂貴的設(shè)備——被一種替代的方法（稱為等溫?cái)U(kuò)增，在恒定溫度下進(jìn)行）打敗。
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在這個(gè)背景下，作者在文章中提出了一種新的等溫?cái)U(kuò)增設(shè)計(jì)，使用金納米粒子和磁珠來標(biāo)記引物。擴(kuò)增的產(chǎn)物攜帶兩個(gè)標(biāo)簽，允許快速的純化和定量。*引物的磁性能，通過磁性分離方法可促進(jìn)擴(kuò)增DNA的純化/預(yù)富集。另一方面，可通過簡單的電催化檢測方法，很容易地量化金納米粒子。因此，使用標(biāo)記有金納米粒子和磁珠的引物，可將等溫?cái)U(kuò)增轉(zhuǎn)化為一種更快和更容易的定性和定量診斷方法。
納米粒子用于利什曼原蟲檢測和其他床旁檢測
這種方法已成功地用來檢測嬰兒利什曼原蟲動(dòng)基體*的DNA序列，這種寄生蟲在馴化犬、野生犬科動(dòng)物和人類中會(huì)引發(fā)利什曼病。電化學(xué)方法表現(xiàn)出良好的再現(xiàn)性和靈敏度。此外，從沒有攜帶利什曼原蟲的狗擴(kuò)增而來的DNA，是*可區(qū)分的，從而展示了擴(kuò)增過程和電化學(xué)檢測的特異性。事實(shí)上，研究所提出的方法的性能，優(yōu)于其他利什曼原蟲的床旁檢測（point-of-care test），也為寄生蟲的測定提供了一種定量工具。這種方法是一種通用的方法，可以適用于任何等溫的DNA擴(kuò)增設(shè)
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