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英發(fā)現(xiàn)新的卵巢癌致病基因

閱讀:376發(fā)布時間:2011-8-13

英國研究人員發(fā)表在《自然遺傳學》上的研究稱,RAD51D基因存在缺陷的女性會更容易患上卵巢癌。這一研究結果意味著,擁有該基因缺陷的女性及早切除卵巢或許是一種可行的防病手段,而針對該基因缺陷的新藥開發(fā)則成為了卵巢癌高危女性的未來希望所在。

此項研究中,英國癌癥研究所的研究人員對超過900名有卵巢癌和乳腺癌家族病史的女性的DNA(脫氧核糖核酸)進行了分析,通過與對照組1萬多名普通女性的DNA進行比對后發(fā)現(xiàn),患癌女性的RAD51D基因擁有8個缺陷,而對照組中女性的RAD51D基因只有一個缺陷。研究人員稱,RAD51D基因有缺陷的女性罹患卵巢癌的幾率高達十一分之一,而普通女性患上卵巢癌的幾率僅為七十分之一。

卵巢癌是女性生殖器官常見的腫瘤之一,其發(fā)病率雖不及宮頸癌等癌癥,但由于其潛伏期較長,往往到了發(fā)病晚期才被診斷出來,因此其致死率居于各類婦科腫瘤的*。那些在癌細胞擴散后才診斷出患卵巢癌的女性中,70%的人會在5年內死亡。

研究人員認為,這一發(fā)現(xiàn)表明,對于那些根據基因缺陷而判定易患卵巢癌的女性來說,及早采取針對性手段,切除卵巢或許可行。

同時,研究人員也希望這一發(fā)現(xiàn)能夠有助于針對該致病基因的新藥開發(fā)。目前的初步實驗表明,RAD51D基因對PARP抑制劑很敏感。這種抑制劑是一種用來專門對付BRCA1和BRCA2基因缺陷的新藥,這兩個基因缺陷被認為與乳腺癌和卵巢癌相關。PARP抑制劑是目前世界幾家大型制藥公司的研發(fā)目標之一,而及早開發(fā)出能夠對付RAD51D基因缺陷的抑制劑類藥物則成為科學家的又一新目標。

 


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