英國研究人員發(fā)表在《自然遺傳學》上的研究稱，RAD51D基因存在缺陷的女性會更容易患上卵巢癌。這一研究結果意味著，擁有該基因缺陷的女性及早切除卵巢或許是一種可行的防病手段，而針對該基因缺陷的新藥開發(fā)則成為了卵巢癌高危女性的未來希望所在。
此項研究中，英國癌癥研究所的研究人員對超過900名有卵巢癌和乳腺癌家族病史的女性的DNA（脫氧核糖核酸）進行了分析，通過與對照組1萬多名普通女性的DNA進行比對后發(fā)現(xiàn)，患癌女性的RAD51D基因擁有8個缺陷，而對照組中女性的RAD51D基因只有一個缺陷。研究人員稱，RAD51D基因有缺陷的女性罹患卵巢癌的幾率高達十一分之一，而普通女性患上卵巢癌的幾率僅為七十分之一。
卵巢癌是女性生殖器官常見的腫瘤之一，其發(fā)病率雖不及宮頸癌等癌癥，但由于其潛伏期較長，往往到了發(fā)病晚期才被診斷出來，因此其致死率居于各類婦科腫瘤的*。那些在癌細胞擴散后才診斷出患卵巢癌的女性中，70%的人會在5年內死亡。
研究人員認為，這一發(fā)現(xiàn)表明，對于那些根據基因缺陷而判定易患卵巢癌的女性來說，及早采取針對性手段，切除卵巢或許可行。
同時，研究人員也希望這一發(fā)現(xiàn)能夠有助于針對該致病基因的新藥開發(fā)。目前的初步實驗表明，RAD51D基因對PARP抑制劑很敏感。這種抑制劑是一種用來專門對付BRCA1和BRCA2基因缺陷的新藥，這兩個基因缺陷被認為與乳腺癌和卵巢癌相關。PARP抑制劑是目前世界幾家大型制藥公司的研發(fā)目標之一，而及早開發(fā)出能夠對付RAD51D基因缺陷的抑制劑類藥物則成為科學家的又一新目標。
