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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    其他品牌

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更新時(shí)間:2024-07-26 10:04:35瀏覽次數(shù):487次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 貨號(hào) CS-X3083
規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 生長特性 貼壁
組織來源 脊髓組織
大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:貓杯狀病毒前病毒染料法熒光定量PCR試劑盒可溶性淀粉前體蛋白α(sAPPα)ELISA試劑盒酵母菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA試劑盒腸道病毒71型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒可溶性彈性蛋白片段(sELAF)ELISA試劑盒核桃源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒可溶性補(bǔ)體激活產(chǎn)物SC5b9ELISA試劑

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞 

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基

B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

組織來源

脊髓組織

貨號(hào)

CS-X3083

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性

屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞

推薦換液頻率

2-3天換液一次

2.組織來源:脊髓組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞分離自脊椎背根神經(jīng)節(jié);感覺神經(jīng)母細(xì)胞發(fā)出軸突,呈束狀,左右對(duì)稱地從神經(jīng)管的背部進(jìn)入,此時(shí)的脊神經(jīng)節(jié)即改稱為背根神經(jīng)節(jié)。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,即神經(jīng)細(xì)胞,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng),突起的大小和形態(tài)各不相同,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓背根神經(jīng)節(jié)是周圍神經(jīng)的主要傳入神經(jīng)元,是感覺信號(hào)傳導(dǎo)的中繼站。背根神經(jīng)元細(xì)胞的獲取較為困難,需要在盡可能短的時(shí)間內(nèi)通過解剖顯微鏡獲得一定量的背根神經(jīng)節(jié)組織。神經(jīng)組織體外培養(yǎng)方法是當(dāng)代神經(jīng)科學(xué)一項(xiàng)很有價(jià)值的研究手段,背根神經(jīng)節(jié)富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元,已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成、神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布、神經(jīng)細(xì)胞衰老機(jī)制、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究。

5.方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞采用膠原酶-yi酶聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基 B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞處理:

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:

1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

注意事項(xiàng):

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

操作步驟:

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時(shí)間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長期保存

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時(shí),可以選擇手動(dòng)梯度降溫。但手動(dòng)梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測試。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞


小鼠椎間盤髓核細(xì)胞

人乳腺癌組織源細(xì)胞

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

人食管上皮細(xì)胞

人退行性椎間盤髓核細(xì)胞

人胃癌組織源細(xì)胞

人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人胰腺上皮細(xì)胞

人直腸癌組織源細(xì)胞

人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞

兔肺泡巨噬細(xì)胞

兔滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

兔腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

兔乳腺上皮細(xì)胞

兔胰腺星狀細(xì)胞

人甲狀腺激su受體β(THRb)檢測試劑盒

人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)mei(PDI)檢測試劑盒

人骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)試劑盒ELISA

DNA拓?fù)洚悩?gòu)mei1()自身抗體試劑盒ELISA

肉毒梭狀芽孢桿菌PCR試劑盒

火麻仁染料法PCR鑒定試劑盒

牛特定基因序列PCR檢測試劑盒

文氏密螺旋體PCR檢測試劑盒

枯草芽孢桿菌PCR試劑盒

SARS RT-PCR試劑盒

人科研通用PCR檢測試劑盒

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞藍(lán)舌病病毒型PCR檢測試劑盒

拉沙熱病毒PCR檢測試劑盒

人參源性成分PCR試劑盒

E-選擇suSR基因多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-RLFP)

 


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