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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- 劉小姐
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- 地址:
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 200000
- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-06-06 11:11:43瀏覽次數(shù):144
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生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:全血Taq DNA聚合酶
英文名稱:BloodTaq DNA Polymerase
產(chǎn)品規(guī)格:2500U
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163997
產(chǎn)品介紹:
本品是通過缺失Taq DNA Polymerase N端一段氨基酸和突變改造得到的新型DNA聚合酶。通過改造后使本產(chǎn)品能夠全血中存在的抑制劑產(chǎn)生耐受作用,能夠直接擴增人和小鼠全血樣品中的DNA而無需事先對基因組進行提取和純化。PCR產(chǎn)物3’端為A,可直接用于T/A克隆。 注意: a.PCR儀于94-95℃預(yù)熱,將樣品放置于PCR儀上開始循環(huán)。 b.BloodTaq提高了冷敏感性,具備了一些熱啟動特性。通??梢酝ㄟ^在冰上配制反應(yīng)成分、后加入聚合酶以及將熱循環(huán)儀預(yù)熱至變性溫度(95℃)后立即進行反應(yīng)來避免非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。 c.變性溫度與時間:在PCR循環(huán)前為了充分裂解血液細胞和釋放/變性DNA,要求初始變性為95℃ 5分鐘。 d.退火溫度與時間:退火時間通常為30秒-1分鐘。退火溫度可以低于理論退火溫度(Tm)5℃開始,通過梯度PCR進行優(yōu)化。 e.延伸時間:延伸反應(yīng)通常在72℃下進行。一般每250-500 bp延伸時間為1分鐘。推薦72℃ 10分鐘進行終延伸。 f.通常35-40個循環(huán)可以達到優(yōu)擴增。 5、結(jié)果檢測:反應(yīng)結(jié)束后取5μl反應(yīng)產(chǎn)物并加上電泳緩沖液一起電泳檢測結(jié)果。 儲存條件:-20℃,避免反復(fù)凍融。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
胚胎干細胞分化定性檢測試劑盒
胚胎干細胞未分化定性熒光檢測試劑盒
胚胎干細胞內(nèi)胚層(endoderm)細胞分化熒光檢測試劑盒
胚胎干細胞中胚層(mesoderm)細胞分化熒光檢測試劑盒
胚胎干細胞外胚層(ectoderm)細胞分化熒光檢測試劑盒
豬白介素3elisa 豬白介素3試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬白介素3試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬白介素3試劑盒、豬白介素3 elisa 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Sitafloxacin 127254-12-0 中文名:西他 分子式:C19H18ClF2N3O3 度:98.5%
豬白介素3(IL-3)ELISAKit Tenacigenoside A 920502-42-7 中文名: 分子式:C35H56O12
豬白介素2(IL-2)elisa Tenacissoside F 中文名:苷F 分子式:C35H56O12 度:%
豬白介素1受體拮抗劑elisa 豬白介素1受體拮抗劑試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬白介素1受體拮抗劑試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬白介素1受體拮抗劑試劑盒、豬白介素1受體拮抗劑eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Tenacissoside G 中文名:苷G 分子式:C42H64O14 度:%
豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa Tenacissoside F 中文名:苷F 分子式:C35H56O12
全血Taq DNA聚合酶丹酚酸B二甲酯 HPLC≥90% 20mg 載玻片細胞ERK蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
丹酚酸C HPLC≥98% 20mg Humanβ-glucosidaseelisa人β葡糖苷酶(β-glucosidase)elisa規(guī)格:96T/48T
丹酚酸D HPLC≥98% 20mg 小鼠總(TB)elisa ,英文名: TB ELISA Kit
丹寧酸 Purity≥98% 20mg 小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA檢測試劑盒Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit 96T/48T
丹皮酚 HPLC≥98% 20mg 人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗體(IgG)試劑盒 Human β2-glycoprotein I(β2-GPI)aibody IgG ELISA kit
HPLC≥98% 20mg Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit兔子壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)elisa規(guī)格:96T/48T
丹皮酚新苷 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞FSH-BETA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
丹皮酚原苷 HPLC≥98% 20mg Humanβ-glucuronidase,βGDelisa人β葡萄糖酸苷酶(βGD)elisa規(guī)格:96T/48T
丹葉大黃素 HPLC≥98% 20mg 小鼠棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)elisa ,英文名: MPP6 ELISA Kit
單咖啡酰 HPLC≥98% 20mg 貓p27核心抗原(P27)ELISA檢測試劑盒Felisp27coreaigen,P27ELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。