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處理大鼠ELISA試劑盒有哪些要求

閱讀:304發(fā)布時間:2019-1-25

需要在試驗(yàn)前1小時將大鼠ELISA試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。試驗(yàn)時,要使底物避光保存,用槍汲取液體時速度不能太快,避免發(fā)作氣泡而使汲取量不,汲取液體時,要用量程和需要量挨近的槍去吸,減少過失,要保證移液槍的性,過失不能超過百分之2。
1.血清:室溫血液天然凝結(jié)10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)搜集上清,保存過程中如呈現(xiàn)堆積,應(yīng)再次離心。
2.血漿:應(yīng)根據(jù)羊ELISA試劑盒的標(biāo)本的要求挑選EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),保存過程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)該再次離心。
3.尿液:用無菌管搜集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)搜集上清,保存過程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測排泄性的成份時,用無菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)搜集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過重復(fù)凍融,以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)搜集上清。保存過程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
5.安排標(biāo)本:切開標(biāo)本后,稱取重量。參與一定量的PBS,PH7.4。用液氮敏捷冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本消融后仍然保持2-8℃的溫度。參與一定量的PBS,用手藝或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)搜集上清。分裝后一份待檢測,其他冷凍備用。
6.標(biāo)本搜集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行試驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免重復(fù)凍融. 


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