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南京沃博生物科技有限公司

DNA-ExitusPlus™清除核酸污染

時間:2022-2-12閱讀:464

  隨著分子生物學的發(fā)展,聚合酶鏈式反應(PCR)技術的應用領域越來越廣。PCR 技術具有操作方便、靈敏度高等優(yōu)點。但也正是由于其*的靈敏度,使得極其微量的污染便可造成假陽性結果。如何克服污染現(xiàn)已成為 PCR 檢測急需解決的問題。

    傳統(tǒng)的 DNA 污染清除多通過修飾、酶解(如 DNase)或變性等幾種方式。實踐證明這些方式存在不能*破壞 DNA 分子、試劑具有腐蝕性和毒性等不足。


方式

原理

不足

修飾

標記遺傳物質,阻止聚合酶與核酸的結合,從而抑制 DNA 擴增。

這種標記均為可逆反應,一旦發(fā)生去修飾反應即可被 聚合酶結合;試劑可能具有腐蝕性。

酶解

酶可將長鏈的核酸分子降解成小片段。

降解的核酸中仍有大片段存在,具有完整的遺傳信息, 可通過 PCR 擴增出完整的片段。

高壓變性

高壓可將核酸降解成 20~30bp 的小片段。

僅適用于耐高壓材料,更無法應用實驗操作臺和大型 的實驗設備。

    DNA-ExitusPlus™是一種無腐蝕、無致癌性的核酸(包括 DNA、RNA)清除溶液。該產(chǎn)品可斷裂雙鏈 DNA 并將其*降解,而且已降解的核酸片段不能被恢復,從而*消除 PCR 過程中由于非目標 DNA 導致的假陽性擴增。    DNA-ExitusPlus™特點

  1. 溶液為非酶類試劑;

  2. 溶液中各組分具有協(xié)同促進作用,可快速地、非序列

  3. 特異性地降解 DNA 及 RNA 污染;

  4. 所有組分可生物降解,無毒無害;

  5. 不含無機酸或堿性物質,不會對金屬形成腐蝕;

  6. 不含有機溶劑或揮發(fā)性物質;

  7. 升溫至 50°C 可提高反應速度。

DNA-ExitusPlus™使用說明:1. 經(jīng) DNA-ExitusPlus™處理過的臺面無需再用滅菌水清洗,避免二次污染的發(fā)生。2. 溶液干燥后不再具有活性,不要通過延長時間來增強處理效果,對于嚴重污染區(qū)建議做多次處理。3. 溶液中添加了指示劑,干燥后呈紫色或藍色,可擦拭不會在器物表面留下痕跡。使用方法:實驗操作臺表面直接將 DNA-ExitusPlus™噴到操作臺表面作用10~15分鐘,無菌濕布擦拭后即可,無需用水沖洗。儀器表面用布或紙巾蘸取適量 DNAExitusPlus™擦拭儀器表面,充分作用后再用干凈濕布擦一遍即可。一些小的部件可在 DNA-ExitusPlus™中浸泡10min 左右,然后用清水沖洗、晾干。塑料及玻璃器皿向容器中加入足量的 DNA-ExitusPlus™,搖晃以確保器皿內壁全部接觸到溶液,充分作用后棄去溶液晾干,用蒸餾水沖洗干凈晾干即可。移液器遵照移液器說明拆取移液器的管嘴連件,于 DNA-ExitusPlus™中浸泡1min,然后用清水沖洗干凈晾干便可安裝到移液器上。解剖刀、鑷子等實驗器材先用蘸有 DNA-ExitusPlus™的布擦拭一遍,然后將鑷子等器材于 DNA-ExitusPlus™中浸泡10min 以上,也可通過加熱到50~60℃縮短處理時間。

南京沃博生物常備現(xiàn)貨。


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