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在活鼠體內(nèi)成功培育多能干細(xì)胞

時(shí)間:2013-9-16閱讀:295
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   一項(xiàng)研究證實(shí)成年體細(xì)胞可在活鼠體內(nèi)被重新編程為多能干細(xì)胞。在這之前研究人員一直不清楚生物體內(nèi)環(huán)境是否適合重編程,研究表明這是可行的,這一發(fā)現(xiàn)有望為再生醫(yī)學(xué)帶來新的應(yīng)用。

   誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱iPS細(xì)胞)能分化成不同成熟細(xì)胞類型,若嚴(yán)格控制其人工培養(yǎng)過程,可用于開發(fā)新的治療模式。西班牙國(guó)家癌癥(cancer)研究中心Manuel Serrano和其團(tuán)隊(duì)同事在研究中發(fā)現(xiàn),用來制作多能干細(xì)胞的傳統(tǒng)“誘導(dǎo)配方”(即使用Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四種誘導(dǎo)因子),不但可用于培養(yǎng)皿中,更可用于活鼠體內(nèi)。他們檢驗(yàn)了從腎、胃、小腸和胰腺抽取出來的細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)全部擁有被編程過的跡象。

   他們還發(fā)現(xiàn),在活鼠體內(nèi)產(chǎn)生的iPS細(xì)胞比在培養(yǎng)皿中產(chǎn)生的iPS細(xì)胞更接近胚胎干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱ES細(xì)胞)。此外,在活鼠體內(nèi)產(chǎn)生的iPS細(xì)胞比平常的iPS細(xì)胞或ES細(xì)胞擁有更大的分化潛力,這表明在生物體內(nèi)進(jìn)行重編程有助于提高干細(xì)胞的可塑性。

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