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檢測銅綠假單胞菌對化妝品的影響的六大步驟
2013-9-26 閱讀(891)
銅綠假單胞菌在化妝品中指綠膿桿菌,綠膿桿菌對人有致病力,可以致傷處化膿,導(dǎo)致敗血癥等。
銅綠假單胞菌檢測方法如下:
1.增菌培養(yǎng):取10mL1:10樣品稀釋液加到90mLSCDLP液體培養(yǎng)基中,放置于37℃培養(yǎng)18h~24h。如果有綠膿桿菌生長,培養(yǎng)液表面會出現(xiàn)一層薄菌膜,培養(yǎng)液通常會呈現(xiàn)黃綠色或藍(lán)綠色。
2.分離培養(yǎng):從培養(yǎng)液的薄膜處挑取培養(yǎng)物,劃線接種在十六烷基*基溴化銨瓊脂平板上,放置于37℃培養(yǎng)18h~24h。若綠膿桿菌在此培養(yǎng)基上,其菌落扁平無定型,向周邊擴(kuò)散或略有蔓延,表面濕潤,菌落變成灰白色,菌落周圍培養(yǎng)基擴(kuò)散有水溶性色素,這種培養(yǎng)基選擇性較強(qiáng),在此培養(yǎng)基中大腸艾希氏菌不能生長,革蘭氏陽性菌生長較差。
如果沒有十六烷基*基溴化銨培養(yǎng)基的話,也可以選擇使用乙酰胺培養(yǎng)基進(jìn)行分離,將菌液劃線接種到平板上,置于37℃培養(yǎng)24h,綠膿桿菌在該培養(yǎng)基上生長良好,菌落扁平,邊緣不整齊,菌落周圍培養(yǎng)基帶有些許粉紅色,其它菌沒有生長。
3.染色鏡檢:選擇可疑的菌落,涂片,用革蘭氏染色,鏡檢結(jié)果為革蘭氏陰性的應(yīng)該進(jìn)行氧化酶試驗。
4.氧化酶試驗:取一小塊干凈的白色濾紙片放于滅菌平皿中,用無菌玻璃棒取綠膿桿菌可疑菌落涂在濾紙片上,然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基對苯二胺試劑,如果在15s~30s之內(nèi),菌落出現(xiàn)粉紅色或紫紅色,則為氧化酶試驗陽性;如果培養(yǎng)物不變色,則為氧化酶試驗陰性。
5.綠膿菌素試驗:選取可疑菌落2~3個,分別接種在綠膿菌素測定培養(yǎng)基上,放在37℃培養(yǎng)24h,加入氯仿3mL至5mL,充分振蕩使培養(yǎng)物中的綠膿菌素溶解于氯仿液內(nèi),待氯仿提取液呈藍(lán)色時,用吸管將氯仿移到另一試管中并加入1mol/L的鹽酸1mL左右,振蕩后,靜置片刻。如上層鹽酸液內(nèi)出現(xiàn)粉紅色到紫紅色時為陽性,表示被檢物中有綠膿菌素存在。
6.硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗:挑取可疑的綠膿桿菌純培養(yǎng)物,接種在硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基中,置37℃培養(yǎng)24h,觀察結(jié)果。凡在硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基內(nèi)的小倒管中有氣體者,即為陽性,表明該菌能還原硝酸鹽,并將亞硝酸鹽分解產(chǎn)生氮?dú)狻?br />
7.明膠液化試驗,取綠膿桿菌可疑菌落的純培養(yǎng)物,穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內(nèi),置37℃培養(yǎng)24h,取出放冰箱10min~30min,如仍呈溶解狀時即為明膠液化試驗陽性;如凝固不溶者為陰性。
8.42℃生長試驗:挑取可疑的綠膿桿菌純培養(yǎng)物,接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上,放在41~42℃培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)24h~48h,綠膿桿菌能生長,為陽性,而近似的熒光假單胞菌則不能生長。
銅綠假單胞菌檢驗結(jié)果分析:
被檢樣品經(jīng)增菌分離培養(yǎng)后,在分離平板上有典型或可疑菌落生長,經(jīng)證實為革蘭氏陰性桿菌,氧化酶及綠膿菌素試驗皆為陽性者,就可報告被檢樣品中檢測出綠膿桿菌;如果綠膿菌素試驗陰性而液化明膠、硝酸鹽還原產(chǎn)氣和42℃生長試驗三者皆為陽性時,仍可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。