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成纖維細胞制造膠原纖維、糖胺聚糖、網(wǎng)狀和彈性纖維，成長中的個體的成纖維細胞正在分裂并合成地面物質。組織損傷刺激纖維細胞并誘導成纖維細胞的產生。炎癥除了它們通常被稱為結構成分的作用外，成纖維細胞在對組織損傷的免疫反應中也起著關鍵作用。它們是在存在入侵微生物的情況下引發(fā)炎癥的早期參與者。它們通過在其表面上呈現(xiàn)受體來誘導趨化因子合成。免疫細胞隨后作出反應并引發(fā)一系列事件，以清除侵入性微生物。成纖維細胞表面的受體還可以調節(jié)造血細胞，并為免疫細胞調節(jié)成纖維細胞提供途徑。腫瘤調解像腫瘤相關宿主成纖維細胞（T
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小鼠生長分化因子-8（GDF-8）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
小鼠生長分化因子-8（GDF-8）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1ng/L-70ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中生長分化因子-8（GDF-8）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠生長分化因子-8（GDF-8）水平。用純化的小鼠生長分化因子-8（GDF-8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-8（GDF-8），再與HRP標記的生長分化因子-8（GDF-8）抗體結合，形成抗體-抗原- -
簡介蛋白質的抽提是指破碎過程中，將生物材料在水，緩沖液或稀鹽溶液等適當溶劑中浸泡，使胞內的蛋白質等內容物釋放到溶劑中。與細胞總蛋白的提取實驗相似的是動物組織的總蛋白提取，它需要勻漿機或者研磨棒將組織塊分散，再加入裂解液并提取蛋白質。原理細胞蛋白的提取是生物學實驗中一種常見的實驗方法，是很多其他生物學實驗的前提。通過加入裂解緩沖溶液以及相應的蛋白酶抑制劑，能較好的保持細胞內生物大分子的天然狀態(tài)，在透膜劑以及超聲破碎儀的輔助下，細胞將發(fā)生破裂，內容物釋放出來。用途1.蛋白免疫印跡；2.蛋白免疫沉淀；
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人白介素ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。特異性抗人IL-1α單克隆抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和sheng物素化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的IL-1α與固相抗體和檢測抗體結合。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物TMB，避光顯色。顏色反應的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。加入終止液終止反應，在450nm波長(參考波長570-630nm)測定吸光度值。人白
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人Dickkopf相關蛋白1（DKK1）ELISA試劑盒使用說明書
人Dickkopf相關蛋白1（DKK1）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Dickkopf相關蛋白1（DKK1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Dickkopf相關蛋白1（DKK1）水平。用純化的人Dickkopf相關蛋白1（DKK1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Dickkopf相關蛋白1（DKK1），再與HRP標記的Dickkopf相關蛋白1 -
一、實驗目的1、深入了解ELISA法測定抗體效價的原理。2、掌握ELISA法測定單克隆抗體效價的方法。二、實驗原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。免疫酶技術是將酶標記在抗體/抗原分子上，形成酶標抗體/酶標抗原，稱為酶結合物。該酶結合物的酶在免疫反應后，作用于底物使之呈色，根據(jù)顏色的有無和深淺，定位或定量抗原/抗體。ELISA法是免疫酶技術的一種，其特點是利用聚苯乙烯微量反應板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化，
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基本方案1蛋白質或多糖抗原體內法誘導抗體的產生材料人外周血類毒素混合物：25LfU/ml白喉類毒素（ConnaughtLaboratories或StateLaboratoriyInstituteofMassachusetts)與IOLfU/ml破傷風類毒素（StateLaboratoriyInstituteofMassachusetts)的混合物多價肺炎球菌疫苗（如Pneumovax23、Merck或Pnu-Immune23、Lederle)皮下注射器和酒精棉球1.采集正常人外周血（附錄3G)，
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人核糖核酸酶(RNASE)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T16pg/ml-650pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中核糖核酸酶(RNASE)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人核糖核酸酶(RNASE)水平。用純化的人核糖核酸酶(RNASE)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入核糖核酸酶(RNASE)，再與HRP標記的核糖核酸酶(RNASE)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過CHE底洗滌后加底
