影響質(zhì)粒提取的因素：
質(zhì)粒提取的得率和質(zhì)量與很多因素有關(guān)，如宿主菌的種類和培養(yǎng)
條件、細(xì)胞的裂解、質(zhì)?？截悢?shù)、質(zhì)粒的穩(wěn)定性、抗生素、吸附
柱的吸附量等。

宿主菌種類
質(zhì)粒主要存在于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中，多數(shù)情況下我們是
從大腸桿菌中提取質(zhì)粒。大腸桿菌的菌株不同會(huì)影響質(zhì)粒提取的
質(zhì)量。從宿主菌如DH5α和*0中可以得到高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。
HBl01和它的衍生菌株，如TG1和JM系列會(huì)在裂解時(shí)產(chǎn)生大量的糖
類，如果沒有*去除，將抑制后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的酶活性，影響質(zhì)粒
DNA提取的質(zhì)量。另外，有些菌株有非常高的內(nèi)切酶活性，會(huì)降低
DNA的得率。因此推薦使用DH5α和*0來(lái)提取質(zhì)粒DNA。
培養(yǎng)時(shí)間
從固體培養(yǎng)基平板上挑取一個(gè)單菌落，接種到培養(yǎng)物中（含有相關(guān)抗生
素的液體培養(yǎng)基中），振蕩培養(yǎng)12-16小時(shí)。不應(yīng)超過(guò)16小時(shí)，因?yàn)檫@時(shí)
細(xì)胞開始裂解，使得質(zhì)粒的得率降低，也會(huì)導(dǎo)致質(zhì)粒丟失或質(zhì)粒變異。
質(zhì)粒擴(kuò)增
*能抑制宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)和DNA的合成，但對(duì)松弛型質(zhì)粒的
復(fù)制沒有影響。因此，在細(xì)菌培養(yǎng)液中加入*可提高松弛型質(zhì)
粒的拷貝數(shù)。由于*抑制了宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)和DNA的合成，
從而抑制了染色體的復(fù)制，但質(zhì)粒復(fù)制所用的酶半衰期較長(zhǎng)，故質(zhì)
粒仍可繼續(xù)復(fù)制，這樣既可增加質(zhì)粒產(chǎn)量，又可降低細(xì)胞的數(shù)量，
使細(xì)菌裂解液的粘度降低而便于操作。常用于擴(kuò)增的*濃度為
170ug/ml 。
抗生素
在菌株的各生長(zhǎng)階段都應(yīng)加入抗生素篩選?，F(xiàn)在用的許多質(zhì)粒都不
含有在細(xì)胞分裂時(shí)確保平均分配的par位點(diǎn)，無(wú)質(zhì)粒的子細(xì)胞在無(wú)
抗生素時(shí)復(fù)制速度遠(yuǎn)大于含質(zhì)粒的細(xì)胞。